固相萃取技术及其应用
固相萃�。⊿olid Phase Extraction.SPE)是个由柱色谱分离过程、分离机理、固定相和溶剂的
选择等组成的试样预处理技术，由液固萃取和液相色谱技术相结合发展而来，与高效液相色谱有许多相似之处。但是，SPE柱的填料粒径（＞40μm)大于HPLC填料（3~10μm),SPE柱色谱与HPLC色谱的差别是柱低、塔板数少、分离效率较低、一次性使用，用SPE只能分开保留性质有很大差别的化合物。
由于SPE实现了选择性的提取、分离、浓缩三位一体的过程，操作时间短、样品量小、干扰物质少，因此可用于挥发性和非挥发性物质分析并具有很好的重现性。借助于SPE可以实现：从试样中除去对以后的分析有干扰的物质；富集痕量组分，提高分析灵敏度；变换试样溶剂，使之与分析方法相匹配；原位衍生；试样脱盐；试样的储存和运送。SPE作为制备液体试样优先考虑的方法，取代了传统的液－液萃取法。因此，自SPE出现以来，一直以10%的年增长率扩大其应用。
1 固相萃取的原理［1]
SPE 就是利用固体吸附剂吸附液体样品中的目标物，使目标物与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热介吸附，达到分离和富集目标物的目的。固相萃取不需要大量互不相溶的溶剂，处理过程中不会产生乳化现象；因采用高效、高选择性的吸附剂（固定相），固相萃取能显著减少溶剂的用量：固相萃取的预处理过程简单，费用低。
固相萃取实质上是一种液相色谱分离，其主要分离模式也与液相色谱相同，可分为正相固相萃取、反相固相萃取及离子交换固相萃取。SPE 所用的吸附剂也与色谱常用的固定相相同，只是在粒度上有所区别。正相固相萃取所用的吸附剂都是极性的，吸附剂极性大于洗脱液极性，用来萃取极性物质。在正相萃取时目标物如何保留在吸附剂上，取决于目标物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间的相互作用，其中包括了氢键、π-π键相互作用、偶
极一偶极相互作用、偶极一诱导偶极相互作用以及其他的极性一极性作用。反相固相萃取所用的吸附剂极性小于洗脱液极性，所萃取的目标物通常是中等极性到非极性化合物，目标物与吸附剂间的作用是疏水性相互作用，主要是非极性一非极性相互的色散力。离子交换固相萃取用的吸附剂是带有电荷的离子交换树脂，所萃取的目标物是带有电荷的化合物，目标物与吸附剂之间的相互作用是静电吸引力。
2
固相萃取的吸附剂（固定相）
2.1 吸附剂（固定相）的选择目标物的佳保留（即佳吸附）取决于目标物极性与吸附剂极性的相似程度，两者极性越相似，则保留越好（即吸附越好）。因此，选择固相萃取中
的固定相吸附剂时，要尽量选择与目标物极性和样品溶剂极性相似的吸附剂，当目标物极性适中时，正、反相固相萃取都可使用。吸附剂的选择还受样品溶剂洗脱强度的制约，溶剂强度在正，反固相萃取中的顺序是不同的（见表1),如果样品溶剂的洗脱强度太强，目标物
将得不到保留或保留很弱，例如，样品溶剂是正己烷时，用反相固相萃取就不合适了，这是因为正己烷对反相固相萃取是强溶剂，目标物将不会吸附在吸附剂上：当样品溶剂是水时就可以用反相固相萃�。馐且蛭苑聪喙滔噍腿∈侨跞芗�，不会影响目标物在吸附剂上的吸附。
在选择固相萃取分离模式和吸附剂时，要考虑以下儿点：①目标物在极性或非极性溶剂中的溶解度；②目标物有无可能离子化，从而决定是否采用离子交换固相萃�。虎勰勘晡镉形蘅赡苡胛郊列纬晒布奂�，如果能形成共价键，再洗脱时有可能会遇到麻烦：④非目标物与目标物在吸附剂上的竞争程度，这关系到目标物与干扰化合物能否很好地分离。
2.2
国相萃取常用的吸附剂固相萃取实质上是一种液相色谱的分离，所以凡是液相色谱柱填料的材料都能用于固相萃�。捎谝合嗌椎闹瓜喽越细�，要求柱效较高，故对填料粒度的要求较为严格，对填料的粒径分布要求也较高（范围很窄）。固相萃取柱上所加压一般都
不大，分离的目的只是把目标物与干扰化合物和基体分开，对柱效的要求一般不高，因此它的填料都较粗，一般小于40μm即可，粒径分布要求也不严格，成本较低。固相萃取常用吸附剂的类型及用途参见表2,其中所用填料为硅胶，而Al2O3,Florisil、
固相萃取装置
3.1柱的类型
（1)SPE柱。SPE柱的使用普遍，简单的SPE柱就是一根直径为数毫米的小玻璃柱，或聚内烯、聚乙烯，聚四氟乙烯等塑料，或不锈钢制成的柱子。柱下端有一孔径为20μm的烧结筛板，用以支撑吸附剂。也可以用填加玻璃棉来代替筛板，这样既能支撑固体吸附剂又能让液体流过，在筛板上填装量的吸附剂，然后在吸附剂上再加一块筛板，以防止加样品时破坏柱床。基于对纯度的考虑，般选用无添加剂且含有微量杂质的医用聚丙烯作为柱体材料，以免在萃取过程中污染试样，为了降低SPE空白中的杂质，可选用玻璃、纯聚四氟乙烯作为柱体材料，筛板材料是另一个可能的杂质来源，制作筛板的材料有聚丙烯，纯聚四氟乙烯，不锈钢和钛。金属筛板不含有机杂质，但易受酸的腐蚀。由于从柱体、筛板和填料都可能向试样中引进杂质，在建立和验证SPE方法时，做空白萃取实验。
（2)SPE盘。SPE的另一种形式是SPE盘，表面上与膜过滤器相似，盘式萃取器是含有填料的纯聚四氟乙烯圆片，或坚固并无需支撑载有填料的玻璃纤维片，填料约占 SPE盘总量的60%~90%,盘的厚度约 1mm.SPE 柱和盘式萃取器的主要区别在于床厚度与直径之比，对于等重的填料，盘式萃取的载面积比柱式萃取大10倍，因而允许液体试样以较高的流量流过。
（3)固相微萃�。�3,1990年，加拿大 Waterloo大学 Pawliszyn 在固相萃取基础上了固相微萃�。⊿PME)分离新技术。美国 Supelco 公司于1993年推出了商品化的SPME装置，在分析化学领域引起了的反响。SPME装置形如一微量进样器，由手柄和萃取头或纤维头两部分组成，手柄用于安装或固定萃取头，可以永远使用：萃取头长1cm,是在涂有不同吸附剂，接在不锈钢丝上的熔融纤维，外套细不锈钢管（保护石英纤维不被折断），纤维头
在钢管内可以伸缩，细不锈钢管可以穿透橡胶或塑料垫片进行取样或进样，平时萃取头收纳于萃取头鞘内。使用时萃取头浸于液体中或液上萃取浓缩样品中的某些化合物，而后不经任何溶剂洗脱直接进入气相色谱仪汽化室，被萃取物在汽化室内解吸附后，靠流动相将其导入色谱柱，从而完成提取、分离、浓缩的全部过程。
SPME 的关键在于选择石英纤维上的涂层（吸附剂），要使目标物能吸附在涂层上而干扰化合物和溶剂不吸附，一般说来，对非极性目标物应选择非极性涂层，对极性目标物应选择极性涂层。
